美启动疫苗“曼哈顿计划”!官员:美国没有公平分配疫苗的计划

本周五,美国总统特朗普在白宫玫瑰园举行的例行记者会上表示,美国可能在今年年底,甚至更早研发出安全、有效的新冠病毒疫苗,并生产高达 3 亿剂疫苗以供“全球”人民接种。

“它有风险,也很昂贵,但我们将节省大量时间,我们将节省数年。” 特朗普说。

这是一项名为 “Warp Speed” 的疫苗研发计划,特朗普甚至将其类比为新的 “曼哈顿计划”,该计划试图通过医药公司、政府部门和军队三方力量的共同努力,将疫苗研发周期缩短至 8 个月。

美国生物科技公司 Moderna 前董事、英国制药巨头葛兰素史克(GSK)疫苗部门前负责人莫瑟夫·史劳依(Moncef Slaoui)和美国陆军装备司令部司令、“四星上将” 古斯塔夫·佩纳(Gustave Perna)为这一计划的负责人。

特朗普在记者会上表示,该计划正在评估 14 种候选疫苗,“目标是尽快完成研发,然后生产和分发一种经过验证的新冠病毒疫苗”。但他同时也试图淡化疫苗对于美国人民重返正常生活的重要性,强调疫苗的研发进度与美国是否解封无关,“无论有没有疫苗,我们都会回到过去”。

(来源:STAT)据美国有线电视新闻网(CNN)报道,特朗普在回答现场记者问题时表示,“我们在不久之后就能获得一种疫苗。如果我们获得疫苗,我们将真正迈出一大步;如果我们没有获得疫苗,会像其他很多情况一样:你遇上问题,它会在某个时候消失,它会消失。”

值得注意的是,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)主任安东尼·福奇(Anthony Fauci)和美国国立卫生研究院(NIH)院长弗朗西斯·柯林斯(Francis Collins)也都在现场 “站台”。但他们全程佩戴口罩,也没有任何发言和交流。此前,福奇不止一次公开表示,疫苗的研发周期至少为 12-18 个月。

当天,Moderna 也宣布现年 60 岁的史劳依已辞去公司的董事职务。Moderna 是全球第一家进行新冠病毒疫苗人体临床试验的公司,其近期已通过 FDA 的快速通道认证,二期和三期临床试验预计将会在不久之后开始。

史劳依在记者会上表示,他已经看到了一些来自新冠病毒疫苗临床试验的早期数据,并对完成刚接手的新任务充满信心。“这些数据使我更加自信,我们在 2020 年底可以提供几亿剂疫苗。”

史劳依甚至放出豪言,“有疫苗生,无疫苗死(Vaccine or not Vaccine)”。

如何快速研发一款安全、有效的新冠病毒疫苗?如何满足全球近 76 亿人口的疫苗接种需求?这是如今每个人都正在关心的问题。美国的这一计划,能否真正奏效?也许会欲速则不达。

有人怀疑这个大计划牵扯私人利益。

由于史劳依在 Moderna 仍拥有价值超过 1000 万美元的股票期权,美国马萨诸塞州参议员伊丽莎白·沃伦(Elizabeth Warren)认为其中可能会涉及到一些利益问题,并表示 “史劳依应该立刻撤资”。

(来源:Twitter)

也有人担心该计划耗资巨大,且风险极高。

多家美国媒体曾纷纷表示 “Warp Speed” 计划斥资巨大,会造成大笔的资金浪费。这是因为,该项目在未能确认疫苗的有效性前就将其投入大规模生产和接种,这无疑意味着大部分疫苗将会变得毫无用处。

据美国卫生与公共服务部发言人迈克尔·卡普陀(Michael Caputo)表示,特朗普政府拒绝接受并遵照疫苗开发的 “标准化” 时间表,而是鼓励研究人员采取突破性程序进行疫苗研发,从而刺激疫苗研发和生产的速度和进程。

但是,设定一个 “不可理喻” 的研发最终期限可能会使得制药公司生产出无效甚至有害的疫苗。

即便成功研发并生产出疫苗,也不能保证每个美国人都能成功接种。相关人员正在讨论首先给哪些人接种疫苗,这也使得美国人民对该计划的可行性逐渐丧失信心,社会各界对该计划的质疑挑战声也持续不断。也有人认为疫苗的 “全球分配” 承诺是一纸空言。

美国生物医学高级研究和发展局(BARDA)前局长、疫苗专家里克·布赖特(Rick Bright)在 14 日参加美国参议院听证会时表示,“美国没有计划生产和公平分配未来可用的疫苗”。此前,他因反对特朗普推荐 “使用抗疟疾药物羟氯喹(奎宁)对抗新冠病毒” 的主张而被解除职务。

此外,还一些医学专家警告说,尽管目前全世界都在努力研发疫苗,但仍有可能不会成功。到目前为止,科学家还从未成功研制出一种可以预防新冠病毒感染的疫苗。