其实，稍微有些生物学常说的人都知道，人体一共有23对染色体，其中前22对染色体叫做常染色体，男女都有。第23对被称为性染色体，性染色体一共有两条，其中女生体内的染色体为XX，男性染色体为XY。
这里补充一句，X染色体和Y染色体并不是它们在显微镜下长得像字母X或者Y，而是当时发现X染色体时，为它命名为“未知元素”，因为写作——X element，等到发现下一个染色体时，就用字母X后面一个字母Y来表示，于是就有了X、Y染色体。
我们知道，如果一个人体内含有XX染色体，那么她所表现出的形状一定是女性，如果一个人体内含有XY染色体，那么他所表现出的形状一定是男生。
但是，科学家们发现了在一些人体内，即使他们含有的染色体是“XY”，他们依然可以表现出女性症状，科学家把他们命名为“雄性激素不敏感综合征”，也被称作（AIS）。
今天，我们就来详细了解一下，身体内含Y染色体的女生。
含Y染色体的女生
我们知道，每条染色体上都是由一个个碱基对组成的，这些碱基对的有序排列组成了人类的基因，我们知道，每个染色体上都有许多碱基对，它们也组成了人类的各种基因。
但X和Y染色体上的基因，却控制着人类的性别，那么，究竟是哪一个基因控制着人类的性别呢？
上个世纪60年代，科学家开始研究Y染色体，试图揭开究竟是哪个基因控制着人类的性别。
事实上，研究Y染色体要比研究X染色体要方便得多，这是因为Y染色体长度目前只有X染色体长度的1/3，其中，X染色体中含有1438个基因，而Y染色体只有45个基因，且还在每100万年会消失10个基因。
由于Y染色体长度短，基因少，因此科学家更容易从这些基因中，找出究竟是哪一条控制着人类的性别。
1990年，澳大利亚和英国的科学家分别确定了Y染色体上控制性别的基因——SRY基因，严格来说，这个基因是一个增强子基因，你可以理解为电灯的开关，它虽然不是直接决定生物的性别，但如果没有它的存在，那么即使拥有Y染色体，也有可能演化出女性特征。
在我们还是受精卵时，在刚开始发育时，我们身体拥有一套还未分化的性腺，如果一切正常的话，那么Y染色体上的SRY基因会诱导还未分化的性腺，使他发育成男性生殖器官，然后由男性生殖器官分泌雄性激素，使身体的其他部分呈现出男性特征。
如果染色体上SRY基因缺失，那么未分化的性腺会发育成卵巢，由于卵巢会分泌雌性激素，因此会导致身体的其他部分呈现出女性特征。
由于SRY基因只存在Y染色体上，因此女性，也就是携带XX染色体的人，体内没有SRY基因，所以她们在演化时会发育成女性。
科学家们曾经在老鼠身体做过一次实验，老鼠在胚胎发育10.5-11天左右开启，在胚胎发育12.5天左右关闭，所以，SRY基因并不是一直维持着男性生殖器官，而是在胚胎发育时让男性生殖器官分化，然后由男性生殖器分泌雄性激素，促进男性拥有男性化特征。
决定男性性别的基因
刚刚我们说了，SRY只是控制电灯的开关，那么这个“电灯”是谁呢？它就是sox9，科学家发现，性别的决定因素归根究底是sox9的表达，它可以控制“生物”演化成男性。
令人意外的是，这个基因并不在Y染色体上，而是在第17对常染色体上，这意味着即使拥有XX染色体的“女生”，也可能演化成“男性”。
sox9与FOXL2相互排斥，而foxl2是控制性腺演化成子宫的基因，这意味着当一个基因启动时，另一个基因自动关闭，所以当FOXL2基因开启时，生物则会表现出女性化特征；当SOX9基因开启时，生物会表现出男性化特征。
想要开启SOX9基因，需要Y染色体上一些基因增强子配合，这就是为什么，拥有Y染色体的人会演化成男性的原因。
但是，有一些由于各种原因，Y染色体上的基因增强子没有工作，这导致sox9无法促进性腺发育成男性，这就是医学上的性别发育障碍，它们就有可能违反常规，即使拥有Y染色体，也可以演化出女性特征，而且还可以繁衍后代。但由于这个比例比较少，而且很少有人会查自己的染色体，因此这个现象在人群之中并不常见。
